肠三叶因子对坏死性小肠结肠炎新生鼠肠组织中P-ATK及P-BAD的影响及意义
近期，武汉大学人民医院儿科研究人员发表论文，旨在观察肠三叶因子（ITF）对新生鼠坏死性小肠结肠炎（NEC）模型磷酸化丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶（p-AKT）及磷酸化BAD（p-BAD）蛋白水平的影响，探讨ITF对NEC的保护作用。研究指出，ITF可减轻新生鼠NEC的肠道炎症反应，其机制可能是使AKT活化为p-AKT，其作用于下游靶点p-BAD，抑制BAD的促凋亡作用。该文发表在2014年第09期
近期，武汉大学人民医院儿科研究人员发表论文，旨在观察肠三叶因子（ITF）对新生鼠坏死性小肠结肠炎（NEC）模型磷酸化丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶（p-AKT）及磷酸化BAD（p-BAD）蛋白水平的影响，探讨ITF对NEC的保护作用。研究指出，ITF可减轻新生鼠NEC的肠道炎症反应，其机制可能是使AKT活化为p-AKT，其作用于下游靶点p-BAD，抑制BAD的促凋亡作用。该文发表在2014年第09期《广西医学》杂志上。
新生鼠50只，随机分为5组，每组10只。建立NEC模型，A组腹腔注射生理盐水0.2 ml；B组腹腔注射ITF 0.2 mg；C组腹腔内注射渥漫青霉素0.1 mg/kg；D组腹腔内注射ITF 0.2 mg+渥漫青霉素0.1 mg/kg；E组为正常对照组。实验第4天断头处死大鼠，取近回盲部肠道组织做病理学检查，分别采用免疫组化方法及免疫印迹法检测肠组织中p-AKT及p-BAD蛋白表达水平。
5组肠组织中p-AKT及p-BAD蛋白表达水平比较，差异有统计学意义（P均<0.05），B组p-AKT、p-BAD蛋白表达水平高于其他4组（P均<0.05），A组高于E组（P均<0.05），C组p-AKT最低（P<0.05）。各组大鼠肠损伤病理评分比较，差异有统计学意义（P<0.05），A、C、D组肠损伤病理评分高于B组（P<0.05）。
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