血管内皮生长因子和转化生长因子-β2对人视网膜色素上皮细胞分化及其介导胶原凝胶收缩的机制研究
日前，浙江大学医学院附属第二医院眼科中心张倩茹、马进、朱铁培等共同发表论文，旨在研究血管内皮生长因子(VEGF)与转化生长因子(TGF) -β2对人视网膜色素上皮(RPE)细胞分化及其介导胶原凝胶收缩的机制。研究指出，VEGF和TGF-β2均可诱导人RPE细胞发生成纤维细胞样转化，从而引起胶原凝胶的收缩性状改变，这可能是玻璃体视网膜界面性疾病发生、发展的机制之一。该文发表在2012 年第48卷第01期《中华眼科杂志》上。
日前，浙江大学医学院附属第二医院眼科中心张倩茹、马进、朱铁培等共同发表论文，旨在研究血管内皮生长因子(VEGF)与转化生长因子(TGF) -β2对人视网膜色素上皮(RPE)细胞分化及其介导胶原凝胶收缩的机制。研究指出，VEGF和TGF-β2均可诱导人RPE细胞发生成纤维细胞样转化，从而引起胶原凝胶的收缩性状改变，这可能是玻璃体视网膜界面性疾病发生、发展的机制之一。该文发表在2012 年第48卷第01期《中华眼科杂志》上。
实验研究采用原代培养人RPE细胞，将其与Ⅰ型胶原凝胶混合，观察细胞在胶原中的收缩情况。实验分为3组，VEGF(50 μg/L)组、TGF-β2(5μg/L)组和对照组，比较3组凝胶收缩性状的变化。同时，对人RPE细胞的增殖、形态和分化演变趋势进行分析。3组检测数据的多重比较采用单因素方差分析，进一步两两比较采用SNK-q检验。
与Ⅰ型胶原凝胶混合后，VEGF组和TGF-β2组的凝胶收缩率均表现出时间相关性，于24、48、72 h分别达到(34.7±3.1)％、(44.3±6.0)％、(44.0±7.2)％和(29.3±3.1)％、(31.7±3.5)％、(29.0±3.6)％。与对照组[(20.0±0.5)％、(17.3±3.6)％、(19.1±0.8)％]相比，各时间点凝胶收缩率差异均有统计学意义(24 h：F=26.220，P=0.001；48 h：F=26.796，P=0.001；72 h：F=21.522，P=0.002)；3组间各时间点两两比较差异亦有统计学意义(SNK-q检验，P＜0.05)。免疫印迹法检测两个实验组内各时点人RPE细胞内α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达水平，差异均有统计学意义(TGF-β2组：F=1.134，P=0.000；各时间点：SNK-q检验，P＜0.05；VEGF组：F=279.179，P=0.000；各时间点：SNK-q检验，P＜0.05)。进一步两两比较，TGF-β2组胶原凝胶收缩效应较VEGF组显著(6 h：F=3.646，P =0.000；24 h：F=18.706，P =0.003；48 h：F=124.195，P =0.000；72 h：F=76.811，P=0.000)。倒置显微镜与激光扫描共焦显微镜下观察可见，TGF-β2组和VEGF组人RPE细胞形态均发生了成纤维细胞样转化。
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