人诱导多能干细胞向血管内皮细胞分化方法的建立
近期，贵阳市第一人民医院心内科研究人员发表论文，旨在建立一种新的促进人诱导多能干细胞（iPSc）向血管内皮细胞（VEC）分化的方法。研究指出，常氧状态下加入DMOG培养能成功促进人iPSc向VEC分化。该文发表在2014年第06期《贵阳医学院学报》杂志上。 将未分化的人iPSc制备成拟胚体（EBs），分为常氧组（A组）、常氧加血管内皮生长因子（VEGF）组（B组）、常氧加甲基乙二酰氨基乙
近期，贵阳市第一人民医院心内科研究人员发表论文，旨在建立一种新的促进人诱导多能干细胞（i PSc）向血管内皮细胞（VEC）分化的方法。研究指出，常氧状态下加入DMOG培养能成功促进人i PSc向VEC分化。该文发表在2014年第06期《贵阳医学院学报》杂志上。
将未分化的人i PSc制备成拟胚体（EBs），分为常氧组（A组）、常氧加血管内皮生长因子（VEGF）组（B组）、常氧加甲基乙二酰氨基乙酸（DMOG）组（C组）、缺氧组（D组）、缺氧加VEGF组（E组）及缺氧加DMOG组（F组），分别给予相应处理；观察各组i PS-EBs分化的VEC形态结构，应用逆转录PCR（RT-PCR）法检测VEC特异基因CD31、CD34、VE-cad、KDR、v WF的表达，免疫荧光细胞法检测以mRNA表达最强组的VEC特异基因在细胞定位情况判断VEC分化情况。
RT-PCR结果显示未经诱导i PSc不表达任何VEC相关基因，A组EBs细胞仅表达微弱的VE-cad和KDR；经条件诱导后i PS-EBs细胞表达CD31、CD34、VE-cad、KDR、v WF，C组表达最强，与其他各组比较差异有统计学意义（P<0.05）；免疫荧光结果显示C组中CD31、CD34为膜表达，KDR、v WF为胞浆表达。
相关文章
评论
我要跟帖
