错配修复基因（MMR）蛋白在子宫内膜非典型增生中的表达及其意义
近期，新疆人口和计划生育科研所病理科研究人员发表论文，旨在探讨子宫内膜非典型增生中错配修复基因（mismatchrepairgene，MMR）蛋白MLH1、MSH2、PMS2和MSH6的表达，微卫星不稳定性及意义。研究指出，MMR系蛋白失表达及MSI可能是子宫内膜非典型增生重要分子事件之一。该文发表在2014年第10期《新疆医科大学学报》杂志上。 应用免疫组织化学法检测DNA错配修复蛋白
近期，新疆人口和计划生育科研所病理科研究人员发表论文，旨在探讨子宫内膜非典型增生中错配修复基因（mismatch repair gene，MMR）蛋白MLH1、MSH2、PMS2和MSH6的表达，微卫星不稳定性及意义。研究指出，MMR系蛋白失表达及MSI可能是子宫内膜非典型增生重要分子事件之一。该文发表在2014年第10期《新疆医科大学学报》杂志上。
应用免疫组织化学法检测DNA错配修复蛋白MLH1、PMS2、MSH2和MSH6在子宫内膜非典型增生（50例）及正常增生期宫内膜组织（50例）中的表达，分析微卫星不稳定性与子宫内膜非典型增生临床特征的关系。
50例子宫内膜非典型增生组织中MLH1、MSH2、PMS2、MSH6失表达率分别为12%（6/50）、14%（7/50）、12%（6/50）和8%（4/50）；MLH1、PMS2、MSH6的表达率高于正常增生期子宫内膜，差异具有统计学意义（P<0.05），两组MSH2的表达差异无统计学意义（P=0.338）。以蛋白失表达情况分组，子宫内膜非典型增生组MSI-H表型7例（14%），MSI-L表型9例（18%），MSS表型34例（68%），与正常增生期宫内膜组比较，差异具有统计学意义（P=0.005）。在子宫内膜非典型增生中，年龄≤50岁者MSI-H明显高于>50岁者（P=0.001）。
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