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乳化-溶剂挥发法制备左旋多巴微囊

作者：杨俊岭整理来源：日期：2015-05-14

导读

　　近期，新疆医科大学药学院分析药分教研室研究人员发表论文，旨在优选乳化-溶剂挥发法制备左旋多巴微囊的工艺。研究指出，该工艺操作简便，工艺条件稳定、合理、可行。该文发表在2014年第01期《新疆医科大学学报》杂志上。　　以乙基纤维素（EC）为囊材，以微囊的包封率、载药量、累积溶出百分率为指标，采用正交试验优选左旋多巴微囊乳化-溶剂挥发法制备工艺条件，并对优化工艺所得微囊进行质量检查。　　优选

　　近期，新疆医科大学药学院分析药分教研室研究人员发表论文，旨在优选乳化-溶剂挥发法制备左旋多巴微囊的工艺。研究指出，该工艺操作简便，工艺条件稳定、合理、可行。该文发表在2014年第01期《新疆医科大学学报》杂志上。

　　以乙基纤维素（EC）为囊材，以微囊的包封率、载药量、累积溶出百分率为指标，采用正交试验优选左旋多巴微囊乳化-溶剂挥发法制备工艺条件，并对优化工艺所得微囊进行质量检查。

　　优选出的制备工艺为：囊材溶于二氯甲烷的比例为8%，囊材与药量比例为1∶1，EC（10mPa/s）与EC（20mPa/s）的比例为1∶3，验证试验表明优化工艺所制左旋多巴微囊微囊平均包封率为92.98%，载药量为46.74%，24h累积溶出百分率为81.07%。微囊外观圆整且无粘连现象，微囊的粒径范围为10～50μm，体外具有明显的缓释效果。