基因芯片技术对先天性巨结肠症相关基因的筛选
作者：杨俊岭 整理 来源： 日期：2015-05-11
导读
近期，广东省妇幼保健院外科研究人员发表论文，旨在应用基因芯片技术筛选先天性巨结肠症（hirschsprungdisease，HD）病变组织与自身正常组织之间的差异表达基因。研究指出，HD组织与正常结肠组织间在基因的表达层面存在明显差异，筛选得到的基因可能参与了HD病变发生发展的生物学过程。该文发表在2014年第07期《南昌大学学报（医学版）》杂志上。 采用全人类基因组表达谱芯片检测4对H
近期，广东省妇幼保健院外科研究人员发表论文，旨在应用基因芯片技术筛选先天性巨结肠症（hirschsprung disease，HD）病变组织与自身正常组织之间的差异表达基因。研究指出，HD组织与正常结肠组织间在基因的表达层面存在明显差异，筛选得到的基因可能参与了HD病变发生发展的生物学过程。该文发表在2014年第07期《南昌大学学报（医学版）》杂志上。
采用全人类基因组表达谱芯片检测4对HD及其正常切缘组织的基因表达谱，并用RTPCR技术对个别差异表达基因进行验证。
筛选出有表达意义的基因12 125个。筛选4对标本的差异表达基因共622个，其中下调基因584个（93.89%），上调基因38个（6.11%）。6个基因芯片与RT-PCR检测结果一致：其中碳酸酐酶平均上调76.05倍（芯片结果9.7倍），T细胞分化蛋白平均上调7.2倍（芯片结果5.3倍），细胞凋亡通路相关基因caspase-7平均上调3.04倍（芯片结果2.5倍），心脏和神经脊衍生蛋白2平均下调0.32倍（芯片结果0.23倍），神经降压素受体1平均下调0.32倍（芯片结果0.19倍），微管蛋白β-2B平均下调0.30倍（芯片结果0.19倍）。
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