胃癌组织中VEGF-C、VGFR-3表达和微淋巴管密度的研究
近期，宁夏医科大学总医院研究人员发表论文，旨在探讨血管内皮生长因子C（VEGF-C）及其受体-3（VEGFR-3）在胃癌组织中的表达，分析其表达与微淋巴管密度（LVD）和胃癌生物学行为之间的关系。研究指出，胃癌组织中VEGF-C和VEGFR-3均呈高表达，与淋巴管生成有关并参与了胃癌的发生、浸润和转移。该文发表在2014年第04期《宁夏医学杂志》上。 采用组织微阵列技术，通过免疫组
近期，宁夏医科大学总医院研究人员发表论文，旨在探讨血管内皮生长因子C（VEGF-C）及其受体-3（VEGFR-3）在胃癌组织中的表达，分析其表达与微淋巴管密度（LVD）和胃癌生物学行为之间的关系。研究指出，胃癌组织中VEGF-C和VEGFR-3均呈高表达，与淋巴管生成有关并参与了胃癌的发生、浸润和转移。该文发表在2014年第04期《宁夏医学杂志》上。
采用组织微阵列技术，通过免疫组化SP法检测胃癌组织标本125例、癌旁正常组织96例中VEGF-C、VEGFR-3的表达，以Podoplanin标记微淋巴管密度（LVD）进行计数。
VEGF-C和VEGFR-3在胃癌组织和癌旁正常组织中的阳性表达率分别为62.4%、56.0%和10.41%、12.5%，差异有统计学意义（均P<0.05），VEGF-C和VEGFR-3表达与LDV、胃癌淋巴结转移、临床分期、远处转移及CEA均呈正相关（P<0.05），VEGFR-3表达与Cal9-9呈正相关（P<0.05）而VEGFC的表达则与CA19-9无相关（P>0.05）；胃癌组织中LVD计数为（2.98±0.81）个高于癌旁正常组织中计数（1.82±0.63）个，差异有统计学意义（P<0.05），且癌周LVD计数高于癌内LVD计数（P<0.05）。
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