近期,泸州医学院附属医院病理科研究人员发表论文,旨在探讨1例卵巢交界性黏液性肿瘤伴恶变及附壁肉瘤结节的临床病理特征。研究指出,卵巢黏液性肿瘤中附壁肉瘤结节为罕见的伴发病变,临床多以盆腔巨大包块就诊,且附壁肉瘤结节的病理学形态广泛而复杂,极易漏诊、误诊。本文献对1例诊断为卵巢交界性黏液性肿瘤伴恶变及附壁肉瘤结节患者的临床资料、组织学形态及免疫组化结果进行分析,并对相关文献进行复习。对累积资料,
近期,泸州医学院附属医院病理科研究人员发表论文,旨在探讨1例卵巢交界性黏液性肿瘤伴恶变及附壁肉瘤结节的临床病理特征。研究指出,卵巢黏液性肿瘤中附壁肉瘤结节为罕见的伴发病变,临床多以盆腔巨大包块就诊,且附壁肉瘤结节的病理学形态广泛而复杂,极易漏诊、误诊。本文献对1例诊断为卵巢交界性黏液性肿瘤伴恶变及附壁肉瘤结节患者的临床资料、组织学形态及免疫组化结果进行分析,并对相关文献进行复习。对累积资料,避免临床误诊、漏诊具有重要的价值。该文发表在2014年第06期《泸州医学院学报》杂志上。
对1例诊断为卵巢交界性黏液性肿瘤伴恶变及附壁肉结节患者的临床资料、组织学形态及免疫组化结果进行分析,并对相关文献进行复习。
本例为卵巢交界性黏液性肿瘤伴恶变及附壁结节,附壁结节为纤维肉瘤,主要由中等密度的梭形和卵圆形的异型细胞组成,可见较多病理核分裂,梭形和卵圆形的异型细胞Vim(+)。
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