替米沙坦通过上调PPAR-γ促进结肠癌SW480细胞TIMP-1表达的实验研究
作者：杨艳辉 整理 来源： 日期：2015-04-07
导读
近期，解放军第四五四医院普外烧伤整形外科研究人员发表论文，旨在探讨替米沙坦能否通过上调PPAR-促进结肠癌SW480细胞TIMP-1表达。研究指出，本实验表明，替米沙坦可能是通过上调PPAR-的表达促进TIMP-1的合成和分泌，导致SW480细胞生长和侵袭能力的降低。该文发表在2014年第02期《西部医学》杂志上。 使用替米沙坦对SW480细胞进行干预。在不同时间点（0、24和72h）使
近期，解放军第四五四医院普外烧伤整形外科研究人员发表论文，旨在探讨替米沙坦能否通过上调PPAR-γ促进结肠癌SW480细胞TIMP-1表达。研究指出，本实验表明，替米沙坦可能是通过上调PPAR-γ的表达促进TIMP-1的合成和分泌，导致SW480细胞生长和侵袭能力的降低。该文发表在2014年第02期《西部医学》杂志上。
使用替米沙坦对SW480细胞进行干预。在不同时间点（0、24和72h）使用MTT法对SW480细胞活性进行测定；使用PT-PCR对在不同时间点（0、24和72h）细胞表达的TIMP-1和PPAR-γmRNA进行测定；使用western blotting对在不同时间点（0、24和72h）细胞表达的TIMP-1和PPAR-γ蛋白进行测定。
替米沙坦干预后SW480细胞活性逐渐降低，明显低于对照组（均P<0.05），且各时间点间的细胞活性存在显著统计学差异（均P<0.05）；不同时间点（0、24和72h）TIMP-1、PPAR-γmRNA和蛋白的表达呈时间依赖性递增（均P<0.05）。
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