原发性卵巢甲状腺肿类癌合并成熟性畸胎瘤临床病理分析
作者：杨艳辉 整理 来源： 日期：2015-03-24
导读
近期，宁波市临床病理诊断中心（上海市肿瘤医院宁波病理中心）研究人员发表论文，旨在探讨原发性卵巢甲状腺肿类癌合并成熟性畸胎瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。研究指出，原发性卵巢甲状腺肿类癌罕见，可能合并成熟性畸胎瘤，具有一定的组织形态学特点，生物学行为中间性，但可能转移甚至致命。该文发表在2014年第03期《现代实用医学》杂志上。 收集原发性卵巢甲状腺肿类癌合并成熟性畸胎瘤3例，观察和分析
近期，宁波市临床病理诊断中心（上海市肿瘤医院宁波病理中心）研究人员发表论文，旨在探讨原发性卵巢甲状腺肿类癌合并成熟性畸胎瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。研究指出，原发性卵巢甲状腺肿类癌罕见，可能合并成熟性畸胎瘤，具有一定的组织形态学特点，生物学行为中间性，但可能转移甚至致命。该文发表在2014年第03期《现代实用医学》杂志上。
收集原发性卵巢甲状腺肿类癌合并成熟性畸胎瘤3例，观察和分析临床病理组织学及免疫表型特点。
镜下特点：3例病例均表现为肿瘤由类癌和甲状腺组织混合组成，证实为卵巢甲状腺肿类癌，甲状腺组织显示正常甲状腺组织的形态。成熟性畸胎瘤显示皮脂腺、成熟性鳞状上皮和平滑肌成分。类癌区域与不同大小的滤泡密切混合，肿瘤细胞有相对一致的嗜酸性胞浆、扁平核、”胡椒盐“样染色质，滤泡内充满嗜酸性甲状腺样的胶质，这两种成分有移行，通常是密切混合存在。免疫组化：3例病例的类癌区域的肿瘤细胞均表达synaptophysin，chromograninA，CD56和CK19；含有胶质的滤泡表达甲状腺球蛋白。所有细胞均不表达calcitonin。
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