经皮冠状动脉介入治疗术前强化他汀治疗在非ST段抬高的急性冠脉综合征患者中的安全性分析
作者：杨艳辉 整理 来源： 日期：2015-03-18
导读
近期，河南省新乡市中心医院干一科研究人员发表论文，旨在对比分析不同剂量的他汀治疗在非ST段抬高的急性冠脉综合征患者中的安全性。研究指出，介入治疗术前强化他汀治疗在非ST段抬高的急性冠脉综合征患者中是安全的。该文发表在2014年第05期《临床医学》杂志上。 入选欲行冠状动脉造影检查及经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的非ST段抬高的急性冠脉综合征（ACS）患者15例，随机分为强化治疗组（7例）
近期，河南省新乡市中心医院干一科研究人员发表论文，旨在对比分析不同剂量的他汀治疗在非ST段抬高的急性冠脉综合征患者中的安全性。研究指出，介入治疗术前强化他汀治疗在非ST段抬高的急性冠脉综合征患者中是安全的。该文发表在2014年第05期《临床医学》杂志上。
入选欲行冠状动脉造影检查及经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的非ST段抬高的急性冠脉综合征（ACS）患者15例，随机分为强化治疗组（7例）和常规治疗组（8例）。强化治疗组：PCI术前给予阿托伐他汀80 mg/d，连用2 d，术后阿托伐他汀40 mg/d，直至术后30 d，此后阿托伐他汀20 mg/d维持治疗；常规治疗组一开始即给予阿托伐他汀10～20 mg，每晚睡前口服，分别于PCI术前、术后第2天、术后（30±3）d、术后（90±7）d、术后（180±7）d等时间点采血查丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBiL）、肌酐（Cr）（术后90、180 d未查）、肌酸激酶（CK）。
强化治疗组只有术后30 d的TBiL值较常规治疗组明显增高，但是呈一过性。其余指标在各个时间点两组间比较差异均无统计学意义（P>0.05）。
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