南京医科大学公共卫生学院等11 家机构的研究 人员,采用全基因组关联 研究(GWAS)策略,对 535 例 晚 期 非 小 细胞 肺 癌(NSCLC)受试者(307 例来自南京,228 例来自北京) 的基因组DNA 进行了全基 因组遗传变异关联分析;随后,进一步在340 例来自 中国南方的患者中进行了 同样的
关键词:GWAS、NSCLC
主要研究机构:南京医科大学公共卫生学院
论文出处:8 月7 日在线发表于Clin Cancer Res
南京医科大学公共卫生学院等11 家机构的研究 人员,采用全基因组关联 研究(GWAS)策略,对 535 例 晚 期 非 小 细胞 肺 癌(NSCLC)受试者(307 例来自南京,228 例来自北京) 的基因组DNA 进行了全基 因组遗传变异关联分析;随后,进一步在340 例来自 中国南方的患者中进行了 同样的研究,并且在409 例 来自美国波士顿的患者中 进行了验证。
研 究 结 果 显 示 ,在 中国汉族人群中确定了 5个 与 晚 期 NSCLC 患 者(全部接受一线铂类方案 化疗)生存相关的易感位点,其中 3p22.1、5p14.1 和14q24.3 等3 个染色体区域的遗传变异(rs7629386 、rs969088 和 rs3850370 ) 是NSCLC 生存较差的易感 因素;而 7q31.31 和 9p21.3染色体区域的 rs41997 和 rs12000445 是 NSCLC 生 存 良 好 的 易 感 因 素 。 研 究认为,这5 个单核苷酸多 态性位点可作为接受一线 铂类化疗方案晚期NSCLC 患者生存的标志物 。
关键词:SPARCL1、结肠癌
主要研究机构:浙江大学肿瘤研究所
论文出处:8 月13 日在线发表于Clin Cancer Res
研究人员利用细胞、动物模型及人群回顾性试验证实,富含半胱氨酸的 酸性分泌蛋白(SPARCL1) 作为肿瘤抑
制因子可以促 进肿瘤细胞的分化,并能 抑制结肠癌的进展。
研究显示,外源性表 达 SPARCL1 可 显 著 减 少 结 肠 癌 SW620 细 胞 的 生 长、迁移和侵袭;动物实验提 示 SPARCL1 可 以 显 著减少结肠癌的肝转移(P <0.01);在人群回顾性研究 中,研究者应用免疫组织化 学方法证实SPARCL1 的表 达与肿瘤分化良好(P <0.01)、淋巴结侵袭少(OR=0.67)相关;COX 回归分析 提示,表达 SPARCL1 蛋白 患者总生存率较高(P <0.01,HR=0.57)。
关键词:血小板、Integrin β3、人源化抗体
主要研究机构:华东师范大学跨学科课程研究所
论文出处:8 月9 日在线发表于Blood
研究人员开发了一种 新 型 的 抗 整 合 素 β3(Integrin β3)人源化单链 抗体,并证实其可以通过 优先破裂活化的血小板发 挥抑制肺癌转移的功能。
研 究 者 将 抗 整 合 素GPIIIa49-66 人 源 化 单 链 抗体命名为A11,该抗体可 裂 解 激 活 血 小 板 。 在 Lewis 肺癌(LLC)小鼠转移中模型中,A11 减少了肿瘤数 量和平均体积;A11 可抑制 LLCs 静脉注射前后 4 小时 内肺癌细胞的转移;共同 注 射 GPIIIa49-66 白 蛋 白 可逆转 B16 黑色素瘤模型A11 的转移抑制活性。
研 究 认 为 ,人 源 化 GPIIIa49-66 scFv 抗体可 裂解肿瘤微环境中的活化 血小板来抑制癌转移。
关键词:TLR2、肝细胞肝癌
主要研究机构:中国医学科学院北京协和医院
论文出处:8 月1 日在线发表于Hepatology
4 研 究 人 员 发 现 TLR2(靶向 Toll 样受体 2)缺失 的基因工程小鼠对特异性 肝癌诱导剂 DEN(二乙基 亚硝胺)的易感性增强,表 现为肿瘤大小、体积及小 鼠死亡数目增加。
研究显示,TLR2 缺失引 起 巨 噬 细 胞 浸 润 减 少及 细 胞 凋 亡 信 号 通 路 ASK1/p38 的信号衰减,干 扰素(IFN)-γ、肿瘤坏死因 子(TNF)-α 等 表 达 下 降 , 免疫网络的缺陷导致了细 胞 调 控 因 子 p21 和 p16/ pRb 依赖的衰老抑制,小鼠 肝细胞增殖增多,凋亡及自噬相关细胞死亡减少。
关键词:伊立替康、胃癌
主要研究机构:上海交通大学第六人民医院
论文出处:8 月14 日在线发表于Int J Cancer
研究人员通过对系统性综述和随机对照研究、荟 萃分析进行研究发现,含伊 立替康的一线化疗方案对晚 期胃癌患者有生存
益处。
研究分析了来自 10 项 临床试验的1837 例胃癌患 者,结果显示,应用含伊立 替康化疗可显著改善总生存(HR=0.86,P =0.002)及 无进展生存(HR=0.82,P =0.026),1 年生存率及总反 应 率 未 见 显 著 性 差 异(RR=1.10,P =0.13;RR=1.16,P =0.24).
该项分析数据对患者 治疗以及未来试验方案的 设计都提供了帮助。
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