多房性囊性肾细胞癌临床病理分析
近期，内蒙古自治区人民医院病理科研究人员发表论文，旨在探讨多房性囊性肾细胞癌（multilocularcysticrenalcellcarcinoma，MCRCC）的临床病理特征、发生机制、治疗及预后。研究指出，MCRCC是一种少见的肾细胞癌组织学亚型，预后良好。依靠影像学诊断易误诊，需与透明性肾细胞癌囊性变、囊性肾瘤及多发性肾囊肿等疾病相鉴别。病理和免疫组化可确诊，保留肾单位手术值得考虑。
近期，内蒙古自治区人民医院病理科研究人员发表论文，旨在探讨多房性囊性肾细胞癌（multilocular cystic renal cell carcinoma，MCRCC）的临床病理特征、发生机制、治疗及预后。研究指出，MCRCC是一种少见的肾细胞癌组织学亚型，预后良好。依靠影像学诊断易误诊，需与透明性肾细胞癌囊性变、囊性肾瘤及多发性肾囊肿等疾病相鉴别。病理和免疫组化可确诊，保留肾单位手术值得考虑。该文发表在2014年第07期《内蒙古医学杂志》上。
回顾性分析我院14年间确诊的5例MCRCC，进行光镜观察、免疫组化标记，并复习有关文献。
本病好发于中老年人，超声及CT等影像学提示肾脏多囊性占位。大体：肾实质内出现多囊性瘤样肿块，肿瘤切面见大小不等的囊腔。镜检：肿瘤囊壁内衬单层透明细胞，呈Fuhrman核级Ⅰ级，囊内含蛋白样物。免疫组化标记透明细胞CK（5/5）、vimentin（5/5）、EMA（5/5）、CK8（5/5）、CD10（2/5）、CK18（2/5）、CK19（2/5）、CK7（1/5）阳性表达，CD68、RCC均为阴性表达，Ki-67低表达。
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