棕榈酸帕利哌酮和口服帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的疗效和安全性对照研究
作者：杨艳辉 整理 来源： 日期：2015-03-02
导读
近期，天津市安定医院研究人员发表论文，旨在探讨棕榈酸帕利哌酮与口服帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的疗效和安全性，为临床选择药物提供参考依据。研究指出，棕榈酸帕利哌酮组与口服帕利哌酮缓释片组相比，治疗精神分裂症的疗效相当，但不良反应较少。肌内注射棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症是安全有效的。该文发表在2014年第15期《吉林医学》杂志上。 选择76例精神分裂症患者，随机分成棕榈酸帕利哌酮（P
近期，天津市安定医院研究人员发表论文，旨在探讨棕榈酸帕利哌酮与口服帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的疗效和安全性，为临床选择药物提供参考依据。研究指出，棕榈酸帕利哌酮组与口服帕利哌酮缓释片组相比，治疗精神分裂症的疗效相当，但不良反应较少。肌内注射棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症是安全有效的。该文发表在2014年第15期《吉林医学》杂志上。
选择76例精神分裂症患者，随机分成棕榈酸帕利哌酮（PP）组及口服帕利哌酮缓释片组，治疗时间为16周。在治疗第4周、第8周、第12周、第16周末分别用阳性与阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）评定疗效和安全性。
两组PANSS总分4周末开始与基线比较均显著下降（P<0.01），第4周末、第8周末组间差异有统计学意义（P<0.01）。两组的疗效相当，试验组的不良反应发生率低于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）。
分享：
评论
我要跟帖
发表
回复
小鸭梨：
发表
