不同类型房颤的遗传易感性差异
单核苷酸多态性与房颤类型的可能存在相关性。尚需进一步研究评价不同房颤类型和基因型是否能够预测临床预后。
引言：全基因组关联研究已经确定了染色体上3个房颤的易感基因位点：4q25, 16q21, 1q21。我们试图确定是否房颤的基因风险随其类型而改变。
方法：我们从德国慕尼黑和马萨诸塞州的波士顿收集了房颤患者及无房颤的对照组患者。房颤被定义为阵发性房颤和持久性房颤。对每个位点的可及单核苷酸多态性（SNPs）进行基因型分析：rs2200733, 4q25; rs2106261, 16q22; rs13376333, 1q21。我们用回归假设存在一个相关遗传模型，比较病例组和对照组的单核苷酸多态性。在慕尼黑患者中，对年龄、性别、高血压、心肌梗死、心脏衰竭、188bet在线平台网址 、体重指数和吸烟因素进行校正；波士顿患者仅对年龄和性别因素进行校正。
结果：慕尼黑地区的病例组（年龄57±9.6岁，75%为男性）中，有676例（占57%）为阵发性房颤，515例（占43%）为持久性房颤。对照组年龄为49±13.9岁，49%为男性。波士顿地区的病例组（年龄53±10.5岁，81%为男性）中，有322例（占88%）为阵发性房颤，43例（占12%）为持久性房颤。对照组年龄为47±8.8岁，53%为男性。单核苷酸多态性相关结果见表格（略）。Rs2200733与所有房颤亚型均呈显著相关，但OR值在持久性房颤患者中较高。Rs13376333在慕尼黑地区与阵发性房颤相关性较大，而在波士顿地区与持久性房颤相关性较大。在慕尼黑地区，rs2106261与房颤不同类型的相关性无差异。
结论：单核苷酸多态性与房颤类型的可能存在相关性。尚需进一步研究评价不同房颤类型和基因型是否能够预测临床预后。
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