心脏钠通道突变在AF患者中大于5%,但似乎对AF导管射频消融没有影响。这个结果强调了在AF发作与进行中肺静脉作用。然而,我们需要更大的样本量去探讨基因类型和AF治疗的关系。
前言:编码心脏钠通道的基因突变与房颤(AF)有关,但它们的预后重要性尚不明确。所以,本研究主要探讨心脏钠通道基因突变和AF导管射频消融(CA)之间的潜在联系。
结果:在Leipzig心脏中心的AF射频消融患者中选出137例,在此范围内筛选出有SCN5A、SCN1B和SCN2B突变的患者。我们发现3个SCN5A、5个SCN1B的罕见非同义突变,而在SCN2B并未发现。将有基因突变的患者(组1)和28例无基因突变的患者(组2)在年龄和性别上进行匹配,用连续7天动态-ECG监测CA后AF复发率。CA后AF在7天内复发(组1 37.5%对比组2 32.1%,P=0.777)和在3至12个月间复发(组1 37.5%对比组2 39.3%,P=0.927)两者是没有区别的。
结论:心脏钠通道突变在AF患者中大于5%,但似乎对AF导管射频消融没有影响。这个结果强调了在AF发作与进行中肺静脉作用。然而,我们需要更大的样本量去探讨基因类型和AF治疗的关系。
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