年轻患者的孤立性房颤与某些基因变异有关
3个SNPs；rs2200733（4q25）、rs3807989（7p31）和rs11047543（12p12）与早发的孤立性房颤相关。与这三个SNPs位置靠近的基因在之前研究中已被证明对心脏心态学有重要影响，说明这些SNPs可能与结构性心脏病有联系。然而我们的结果虽然表明这三个位点上的变异与房颤相关，但其中的机制并不与心脏的主要结构性异常相关。
40岁之前发生的孤立性房颤与4Q25、7P31及12P12染色体上的基因变异有关
前言：在全基因组关联研究（GWAS）中染色体上三个不同的基因位点1q21、4q25和16q22被证明与的房颤相关。另外5个位点与PR间期相关，进而影响房颤的发生。我们目标在于研究GWAS中已经被证明与房颤相关的8个单核苷酸多态性（SNPs），是否与早发的孤立性房颤有关。
方法：我们纳入早发的孤立性房颤患者209例，对照组包含非房颤患者534名。对这8个SNPs的基因型采用TaqMan分析。
结果：3个SNPs与早发的孤立性房颤的相关性有统计学意义：与PITX2最接近的rs2200733（OR=1.62,95%CI：1.16-2.27，p=0.004），与CAV1接近的rs3807989（OR=1.35,95%CI：1.06-1.72，p=0.015），与SOX5接近的rs11047543（OR=1.70,95%CI：1.18-2.44，p=0.004）。多因素分析校正之后，rs2200733和rs11047543仍然与房颤显著相关。
结论：3个SNPs；rs2200733（4q25）、rs3807989（7p31）和rs11047543（12p12）与早发的孤立性房颤相关。与这三个SNPs位置靠近的基因在之前研究中已被证明对心脏心态学有重要影响，说明这些SNPs可能与结构性心脏病有联系。然而我们的结果虽然表明这三个位点上的变异与房颤相关，但其中的机制并不与心脏的主要结构性异常相关。
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