网上交易查出“上线”

　　易强是陈冠英的妹夫，此案的主要犯罪嫌疑人之一。7月，警方在他广州的家中查扣了大量假性药。他手中的部分假性药，通常是卖给几名常客。这些人通过注册网店招徕订单，假性药加价后进入下一个销售商。

　　22岁的易贵梧是易强的堂兄弟，辽宁人。2010年，他经易强邀请，放弃了一天3元钱的电气焊学徒工作，南下广州，做易强的送货工。

　　7月30日，身在看守所中的易贵梧眼圈湿润，他说，起初并不知道送的什么货，后来知道是“假性药”，但并未退出，绿色药片为V片（伟哥），黄色药片为C片（西力士）。

　　易贵梧称，最多时，他从物流站接了13箱货，箱子上有他的电话。货是从客运的大巴车上接到的，他不知道货从哪儿来，发货人是谁。最多一天，能送上万板。

　　除了易强的“档口”之外，易贵梧还要往来于3处市内民房，那里是他住宿、配送、储存假性药的仓库。

　　一姓欧阳的男子是易强常客，也是易贵梧的接货人。

　　广东省公安厅一负责人称，接群众举报，警方发现，欧阳在一家互联网上的网店以极低价格大笔交易，警方判定他掌握货源。

　　顺着该线索，广东警方找到陈氏三姐妹和她们的档口。

　　据警方调查，该假药销售网络涉及山东、浙江、黑龙江等7个省。随着警方调查，假性药的上线也浮出水面。

　　假药或致心梗、猝死

　　易强也不满足于销售，他们想开地下药厂。合作者也自称从未谋过面的甘海秋。

　　据浙江警方调查，今年6月，甘海秋在江西上饶租下厂房、购买设备，准备生产假“伟哥粉”时，窝点被警方端掉。甘海秋说，这是他和易强要合作的厂子。

　　在警方查扣的物品中，有很多装有假性药的塑料药瓶，包装精致。一色的外文标志，让人难辨端倪。这些药瓶的商标、包装纸、防伪码一应俱全，甚至连药片上的数字，也镂刻得十分清晰、深浅均匀。

　　一瓶30粒装的假“伟哥”，通过手机二维码扫描，这瓶药片被瞬间锁定为一家淘宝网店在出售，每瓶售价高达4090元。

　　“把手伸进去原粉，手没感觉的700元，手辣的1200元”。据一名办案民警称，地下假性药作坊购买西地那非原粉时，每公斤的交易价格从六七百元到几千元不等，而他们并不知道这些原粉的纯度，自然无法掌握剂量。

　　据浙江警方称，一位男子一天找到衢州食品药品监督管理局。他自称在一家性保健品店，买了一种类似“伟哥”的药品，但效果“好得过了头”，他怀疑吃了假药。由此也牵出了一个大案。

　　浙江衢州食品药品监督管理局纪检书记王明弟称，含有西地那非成分的药品属于处方药，必须在医生指导下使用。“西地那非”有扩张血管的作用，但对一些冠心病、高血压和年纪偏大的人，可能导致心梗、心脏休克甚至猝死。如与一些含人参的保健品配合使用，危险性也大增。

　　广东警方称，这些仿真度很高的假性药最终被卖出百余元，相当于真“伟哥”的价钱。这些假药流入国内正规药店、医院，随着警方的调查将被逐渐查清。

　　遍及多省的“地下工厂”

　　随着浙江警方调查的推进，一个假性药网络浮出水面，发现制售假药的网络涉及16个省份。公安部划分了山东、江苏、广东、河南、浙江共5个参战地，前四省均查到有地下工厂。

　　按线索，办案人员来到河南郑州郊区路边的一住宅区内，嫌疑人王志明的地下假性药厂位于此。

　　浙江衢州柯山分局副局长程水明参与了抓捕。他看到，这是一个只有3间民宅的院落，是制作假药的地方。

　　“机器成本连2000都不到。”程水明说。据办案警员称，这些地下作坊里的设备，很多是加工食品或饲料的机器。至于“西地那非”的均匀程度，要看搅拌机出力多少。

　　这些机器更像是做面食的机器。作坊主不光拿它做假药，遇到饭点，他们还会拿这机器制作一些面条类的面食。在这个面、药两用的机器下，“USA”、“一粒神”这样的药品不断产出。

　　在山东德州的一家假性药作坊里，有3台陈旧的小机器，除了嫌疑人之外，他们雇了一名工人。据警方描述，端掉这个窝点时，“强肾宝”、“植物伟哥”等假药“装了三大卡车，用了两天时间才清点完毕”。

　　这个地下作坊的出现，源于衢州一家“情趣365”性保健用品店。警方调查发现，开店的是一对80后的夫妻，夫妇以实体店为掩护，利用网店和物流快递手段，销售假性药。同时，还载着这些假药到附近县市送货。

　　这对夫妻经营假性药的一个渠道是，参加性产品交易会，原料商、产假、售假者相互递张名片等。

　　按照广州、浙江两地警方说法，这些假药犯罪嫌疑人，将以假冒注册商标或生产假冒伪劣商品等罪名被移送起诉。

　　衢州经侦警员称，很多假药供货商和生产商，资金往来十分谨慎，基本是交货后，由物流代收资金。这给侦查带来一定的难度。

　　一名参与打击假药的警方人士称，不排除一些地方存在行政不作为，甚至是沦为假性药保护伞的问题。

　　上述警方人士称，从目前治理的情况看，假性药产业链可能仅仅是揭开了“冰山一角”。 （本文中嫌疑人均为化名）

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　　2000年4月，卫生部、药品监督管理局印发《枸橼酸西地那非管理暂行规定》，要求必须对其生产、经营及使用进行严格管理。

　　该《规定》称，经批准生产枸橼酸西地那非原料及其制剂的生产企业，应于每年12月底之前将本年度该产品的生产情况报国家药品监督管理局备案。

　　生产枸橼酸西地那非制剂的企业须按特殊药品渠道经营。

　　生产企业销售渠道应相对固定，并报国家药品监督管理局备案。