肺动脉高压患病率较高且预后不良
作者：高晓方译 来源：金宝搏网站登录技巧
日期：2012-07-11
导读
澳大利亚学者进行的Armadale超声心电图队列研究表明，肺动脉高压（PHT）较为常见且致命；左心疾病为最常见病因并且预后最差，经治肺动脉高压则预后最佳。论文于2012年7月3日在线发表于《心脏》（Heart）杂志。
澳大利亚学者进行的Armadale超声心电图队列研究表明，肺动脉高压（PHT）较为常见且致命；左心疾病为最常见病因并且预后最差，经治肺动脉高压则预后最佳。论文于2012年7月3日在线发表于《心脏》（Heart）杂志。
此项研究以西澳阿马代尔和周边地区转诊行经胸超声心动图的居民为研究对象，并在估计肺动脉收缩压（ePASP）升高的选择性人群中对各型的最低PHT指示患病率和死亡资料进行了评估。
共有10314例受试者接受了15633例次超声心动图检查。其中3320例（32%）伴有三尖瓣反流（TR）与ePASP比不足，936例（9.1%）伴有PHT（ePASP>40 mmHg）。各型PHT最低指示患病率为326例/100000，左心疾病相关性PHT为最常见病因（250例/100000）。在ePASP >40 mmHg的受试者中，平均首次测定ePASP 至死亡时间为4.1年。无论潜在病因为何PHT均可升高死亡率，但左心疾病所致PHT患者的预后最差，接受疾病特异性治疗的原发性肺动脉高压患者的预后则最佳。死亡风险随PHT严重度增加而升高；与轻度肺动脉高压相比，严重肺动脉高压使寿命平均缩短1.1年。
链接：
Pulmonary hypertension: prevalence and mortality in the Armadale echocardiography cohort
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