昂丹司琼单次静注剂量应≤16mg
2012年6月29日，美国食品与药物管理局（FDA）发布通告，近期完成的一项临床研究结果初步显示，盐酸昂丹司琼单次静脉给药32 mg可影响心脏电活动——QT间期延长，后者有致患者发生致命性心律失常尖端扭转型室性心动过速的倾向性。研究还发现，QT间期延长的发生与昂丹司琼的给药剂量有关，尤其多发生于经验证的单次静脉给药32 mg 的患者。
2012年6月29日，美国食品与药物管理局（FDA）发布通告，近期完成的一项临床研究结果初步显示，盐酸昂丹司琼单次静脉给药32 mg可影响心脏电活动——QT间期延长，后者有致患者发生致命性心律失常尖端扭转型室性心动过速的倾向性。研究还发现，QT间期延长的发生与昂丹司琼的给药剂量有关，尤其多发生于经验证的单次静脉给药32 mg 的患者。
葛兰素史克（GlaxoSmithKline）医药公司已宣布删除昂丹司琼单次静脉给药32 mg的药物剂量。更改后的标签将推荐使用更低剂量的昂丹司琼（每4小时0.15 mg/kg，共使用3次）可继续用于治疗化疗诱发的成人和儿童恶心和呕吐，但单次静脉给药应不超过16 mg。修订后的药物标签还会包括新的临床试验信息。
关于QT间期延长相关的新信息未影响昂丹司琼口服药的推荐剂量，也未影响小剂量昂丹司琼静脉给药防止术后恶心和呕吐。
FDA将继续评估关于此药与QT间期延长危险的相关性并及时发布信息。
更多相关阅读：昂丹司琼或致严重心律失常
英文链接：FDA Drug Safety Communication: New information regarding QT prolongation with ondansetron (Zofran)
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