可降解DESlove冠脉支架系统前景光明
近日，首项于人体内实施的生物可降解聚合物biolimus洗脱支架中期试验结果于EuroPCR 2012年会公布。此项研究于欧洲和新西兰实施，在15例患者中对此种新型支架（DESlove冠脉支架系统）的长期转归进行了评估。该支架以单个新发冠脉病变为靶标，并可在1至2年内完全降解。
近日，首项于人体内实施的生物可降解聚合物biolimus洗脱支架中期试验结果于EuroPCR 2012年会公布。此项研究于欧洲和新西兰实施，在15例患者中对此种新型支架（DESlove冠脉支架系统）的长期转归进行了评估。该支架以单个新发冠脉病变为靶标，并可在1至2年内完全降解。
研究结果显示，DESlove冠脉支架系统在输送和置入方面具有可行性，可对血管壁提供极佳的机械支持，并且急性回缩较小。影像学结果显示，6个月时内膜增生抑制良好，支架内晚期管腔丢失为0.19 mm，并且无晚期回缩或支架收缩。血管内超声（IVUS）证实内膜受到抑制，内膜容积阻塞百分比仅为7.2%。光学相干断层成像(OCT)显示超过98%的支架撑杆被薄层内膜覆盖。6个月间临床事件发生率较低，仅1例患者因置入支架近端狭窄需行血运重建。支架自身开放良好。
与不可降解支架不同，此种支架一旦消失就不会对心脏搭桥手术或成像造成干扰。血管恢复治疗（VRT）是该技术的重要优势，其可使血管反应性恢复至正常。目前仍需更进一步的临床试验对此项新技术加以探索。涉及100余例患者的更大规模试验正在进行之中，并将提供更为重要的临床资料。
链接：The DESolve trial - stents that disappear but are not forgotten!
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