FDA批准帕唑帕尼治疗晚期软组织肉瘤
作者：晓静 编译 来源：金宝搏网站登录技巧
日期：2012-04-27
导读
2012年4月26日，美国食品与药物管理局（FDA）批准帕唑帕尼（Votrient）用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。
2012年4月26日，美国食品与药物管理局（FDA）批准帕唑帕尼（Votrient）用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。
软组织肉瘤是一种源于肌肉、脂肪、纤维组织和其他组织的恶性肿瘤。
接受帕唑帕尼治疗的患者常见的不良反应包括疲乏，腹泻，恶心，呕吐，食欲下降，体重下降，高血压，肿瘤部位和肌肉疼痛，毛发颜色改变，头痛，味觉改变，呼吸困难和皮肤褪色。
帕唑帕尼的加框警告提醒患者和卫生保健人员，该药有肝脏损伤的潜在危险，有可能是致命的损伤；应监测患者的肝功能，并且一旦出现肝功能下降应停止该药的治疗。
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