日前,同济大学附属第十人民医院和山西医科大学附属第一医院的研究人员共同发表论文,旨在观察水通道蛋白4(AQP4)在磷脂酶A2诱导的胰性脑病(PE)大鼠脑组织中的表达变化,探讨AQP4与胰性脑病的关系。研究指出,AQP4可能参与胰性脑病的发病机制。该文发表在2011年第11卷第5期《中华胰腺病杂志》上。
日前,同济大学附属第十人民医院和山西医科大学附属第一医院的研究人员共同发表论文,旨在观察水通道蛋白4(AQP4)在磷脂酶A2诱导的胰性脑病(PE)大鼠脑组织中的表达变化,探讨AQP4与胰性脑病的关系。研究指出,AQP4可能参与胰性脑病的发病机制。该文发表在2011年第11卷第5期《中华胰腺病杂志》上。
研究人员将25只健康成年Wistar大鼠按数字表法随机分为空白组、对照组和PE组,应用磷脂酶A2颈内动脉注射(0.1ml/100g体重)方法建立大鼠PE模型。对照组注射等容积生理盐水;空白组无任何处理。注射后1d处死大鼠,测脑湿/干重比值,常规行脑组织病理检查,采用免疫组化法和蛋白质印迹法检测AQP4的表达。
结果空白组、对照组大鼠脑组织无明显病理改变,PE组大鼠脑组织内神经元明显水肿,呈气球样变,炎细胞浸润、聚集,微血管内白细胞聚集及附壁。空白组、对照组、PE组大鼠脑组织含水量相比,PE组大鼠脑组织含水量明显增加;三组脑组织AQP4相对表达量相比,PE组大鼠脑组织AQP4表达明显上调。
相关链接:胰性脑病水通道蛋白-4的表达及意义
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