聚乙二醇干扰素和利巴韦林抗乙丙肝效果佳
HCV和HBV双重感染患者接受聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林联合治疗后可获良好病毒清除率，停药24周后HCV病毒清除的患者中多数可获得持续病毒应答。HCV/HBV双重感染患者发生晚期肝病或肝癌的风险高于单一病毒感染。
近日，在第22届亚太肝脏研究学会年会上，台湾大学医学院的研究人员发表论文指出，HCV和HBV双重感染的患者接受聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林联合治疗后可获良好的HCV病毒清除率，停药24周后HCV病毒清除的患者中多数可获得持续病毒应答。
HCV/HBV双重感染患者发生晚期肝病或肝癌的风险显著高于单一病毒感染者，前期研究显示，聚乙二醇α-2a和利巴韦林联合治疗停药6个月后，双重感染患者与单独HCV感染者的HCV清除率相似，对这些患者研究人员继续进行了长达5年的随访。
纳入HCV活跃复制的HCV基因1型患者，合并HBV感染者97例，HCV单独感染者110例，接受聚乙二醇干扰素α-2a（每周180 ug）联合利巴韦林（1000～1200 mg，＜75 kg，1000 mg；＞75 kg，1200 mg）治疗48周；纳入HCV活跃复制的基因2/3型患者，合并HBV感染者64例，HCV单独感染者50例，接受聚乙二醇干扰素α-2a（每周180 ug）联合利巴韦林（800 mg）治疗24周。共计26例（8.1％）患者提前退出研究，队列中253例（78.8％）患者接受长达5年的随访。
治疗结束后中位随访时间为3.5年（1～5年），242例停药24周后血清HCV RNA为阴性的患者中8例（3.3%）复发， 5例为基因1型HCV /HBV合并感染者，1例为基因1型HCV单独感染者，2例为基因2/3型HCV 单独感染者。复发的时间分别为停药后第1年3例，第2年3例，第3年1例，第4年1例。
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