2012年2月10日,美国食品与药物管理局(FDA)批准Zioptan(他氟前列素滴眼液)治疗开角型青光眼患者,以助降低高眼压。Zioptan是每晚应用一次的滴眼剂。在一些长达24个月的临床试验中,开角型青光眼或高眼压患者每晚使用Zioptan,在第3个月和第6个月时眼压降低。使用Zioptan的患者,可能会发生永久性虹膜发暗和可逆性眼睑发黑的情况,还可出现睫毛生长。
2012年2月10日,美国食品与药物管理局(FDA)批准Zioptan(他氟前列素滴眼液)治疗开角型青光眼患者,以助降低高眼压。
该药也获准治疗眼压高于正常的患者,高眼压是青光眼的重要危险因素,在美国也是致盲的第二大主要原因。高眼压患者发生青光眼的几率较大。
Zioptan是每晚应用一次的滴眼剂。在一些长达24个月的临床试验中,开角型青光眼或高眼压患者每晚使用Zioptan,在第3个月和第6个月时眼压降低。
使用Zioptan的患者,可能会发生永久性虹膜发暗和可逆性眼睑发黑的情况,还可出现睫毛生长。
Zioptan由默克公司推广上市。
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