TEMPO试验的延伸研究表明,采用决策树的分析方法,可在起始治疗的12周内预测80%~90%依那西普单用或与甲氨蝶呤联合治疗的RA患者在第52周时是否可达到低疾病活动度(LDA)。研究发表于《风湿病年鉴》[Ann Rheum Dis 2012,71(2):206]杂志。
TEMPO试验的延伸研究表明,采用决策树的分析方法,可在起始治疗的12周内预测80%~90%依那西普单用或与甲氨蝶呤联合治疗的RA患者在第52周时是否可达到低疾病活动度(LDA)。研究发表于《风湿病年鉴》[Ann Rheum Dis 2012,71(2):206]杂志。
数据来源于TEMPO试验的RA患者资料,研发和验证可在12周内预测RA患者长期LDA的决策树,其中LDA的定义为DAS28≤3.2或临床疾病活动指数≤10.0。
结果为,依那西普单用或与甲氨蝶呤联用治疗的RA患者第52周达到LDA者分别占39%(67/172)和60%(115/193)。单用依那西普的患者第12周预测达到LDA、不能达到LDA以及不能分类者分别占53%、39%和8%(图1);依那西普与甲氨蝶呤联用的患者第12周预测达到LDA、不能达到LDA以及不能分类者分别占63%、25%和12%。
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