近日,动脉瘤弹簧圈治疗的神经保护作用评价(ENACT)试验最终结果在2012国际卒中大会公布。研究表明,在小的、操作诱发的缺血性卒中患者中,单个静脉内输注NA-1非常安全。在神经保护剂被推向大型试验前,TNACT试验提供了一种新测试方案。
近日,动脉瘤弹簧圈治疗的神经保护作用评价(ENACT)试验最终结果在2012国际卒中大会公布。研究表明,在小的、操作诱发的缺血性卒中患者中,单个静脉内输注NA-1非常安全。在神经保护剂被推向大型试验前,TNACT试验提供了一种新测试方案。
神经保护在人卒中中尚未被证实。研究者在颅内动脉瘤行血管内修复患者中测试了神经保护假设,因为此人群有较高的小的、操作诱发缺血性卒中发生率。
NA-1是一种PSD95抑制剂,在多种卒中动物模型中显示了有希望的结果。
受试患者为大脑动脉瘤破裂或未破裂行血管内修复者,来自14个临床中心。TNACT为一项随机、双盲、安慰剂对照的试验。受试者在血管内操作结束时接受单次NA-1或安慰剂静脉输注。
结果表明,在纳入的185例患者中,人口统计学、医疗风险、不良事件和操作步骤都很均衡。大部分患者动脉瘤未破裂。受试药物输注未引发严重不良事件。血清样品证实,NA-1的血浆水平处于卒中动物模型神经保护水平。
链接:
InternationalStrokeConference:
Late-Breaking Science Oral Abstracts: LB3
Evaluating Neuroprotection in Aneurysm Coiling Therapy (ENACT) Trial Final Results
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