非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗正在经历一场革命,这缘于人们对该病遗传背景的理解加深。在该病的个体化治疗中,药物的选择是基于患者肿瘤基因突变,而不像化疗药物那样根据肿瘤部位来选择。
2011年,肿瘤学领域取得了很大成绩,Medscape评出了改变临床决策的10大研究进展,以下为第9大进展。
非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗正在经历一场革命,这缘于人们对该病遗传背景的理解加深。在该病的个体化治疗中,药物的选择是基于患者肿瘤基因突变,而不像化疗药物那样根据肿瘤部位来选择。
肺癌突变联盟(LCMC)进行了一项具有里程碑意义的研究,该研究由美国14个中心参与,采用一种可识别10种已知肺癌驱动基因的多重检测试剂盒对肺癌组织进行检测。该研究除了检测EGFR和ALK外,还检测KRAS、HER2、BRAF、PIK3CA、AKTI、MEKI、NRAS和MET。上述基因突变中的多种已经有正在研发当中的靶向药物,其中针对HER2的靶向药物已经上市(治疗乳腺癌的曲妥珠单抗、拉帕替尼)。目前,研究结果显示,54%被检测的肿瘤标本有单一的致癌性基因突变。这一信息正被用于筛选适合厄洛替尼一线治疗的患者,或者被用于为实验性靶向药物临床试验筛选受试者。
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