斑蝥素诱导胰腺癌细胞凋亡
近日，苏州大学附属第一医院和南京医科大学第一附属医院的研究人员共同发表论文，旨在研究斑蝥素对胰腺癌细胞系PANC1、CFPAC-1的凋亡诱导作用及机制。研究表明，斑蝥素通过激活Caspase、上调促凋亡基因及下调抗凋亡基因的表达从而诱导胰腺癌细胞凋亡。该研究发表在2011年第11卷第4期《中华胰腺病杂志》上。
近日，苏州大学附属第一医院和南京医科大学第一附属医院的研究人员共同发表论文，旨在研究斑蝥素对胰腺癌细胞系PANC1、CFPAC-1的凋亡诱导作用及机制。研究表明，斑蝥素通过激活Caspase、上调促凋亡基因及下调抗凋亡基因的表达从而诱导胰腺癌细胞凋亡。该研究发表在2011年第11卷第4期《中华胰腺病杂志》上。
研究组用斑蝥素处理PANC1、CFPAC-1细胞。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖；流式细胞术检测细胞凋亡；酶化学法检测caspase活性；RT-PCR及蛋白质印迹法检测凋亡相关基因的表达。
结果显示，斑蝥素呈剂量依赖性明显抑制胰腺癌细胞系PANC1、CFPAC-1增殖及诱导细胞凋亡。10μmol/L斑蝥素处理细胞72 h，PANC1、CFPAC-1细胞的增殖抑制率最高，分别达(52.95 +6.34)％和(71.21 +6.30)％。处理24h，PANC1细胞的早期和晚期凋亡细胞分别从7.35％增加到24.89％、6.36％增加到17.73％；CFPAC-1细胞从6.39％增加到24.70％、9.21％增加到12.58％(P值均＜0.01)。PANC1细胞的caspase 8和caspase9活性分别为对照组的(155.8±11.5)％和(194.6±14.7)％；CFPAC-1细胞分别为对照组的(182.5±24.3)％和(215.8±12.2)％(P值均＜0.01)。促凋亡基因TNF-α、TRAILR1、TRAILR2、Bad、Bak和Bid表达增加，抗凋亡基因Bcl-2表达减少。
相关文章
评论
我要跟帖
.jpg)
