Fas基因突变可加剧肝损伤
近日，《中华肝脏病杂志》发表一项研究表明，Fas基因突变可诱导或加剧肝细胞损伤，促进非酒精性脂肪性肝炎的发生及进展。该研究发表在2011年第19卷第9期《中华肝脏病杂志》上。
近日，河北医科大学第三医院中西医结合肝病科一项研究发现，Fas基因突变可诱导或加剧肝细胞损伤，促进非酒精性脂肪性肝炎的发生及进展。该研究发表在2011年第19卷第9期《中华肝脏病杂志》上。
研究组选用健康雄性野生型及Fas基因突变C57BL/6J小鼠，以高脂、胆碱-蛋氨酸缺乏饮食喂养3周建立小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型，分别作为野生型小鼠模型组和Fas基因突变小鼠模型组，以胆碱-蛋氨酸充足饮食喂养两种小鼠分别设立野生型小鼠对照组和Fas基因突变小鼠对照组。检测血清ALT、AST、甘油三酯、总胆固醇水平；观察肝组织脂肪变、炎症活动及纤维化程度；用实时定量RT-PCR检测肝组织增殖细胞核抗原和转化生长因子β1mRNA的表达，免疫组织化学染色检测肝组织增殖细胞核抗原和转化生长因子β1蛋白质表达情况。多组样本均数间差异比较用单因素方差分析，组间比较用LSD-t检验。
结果表明，野生型小鼠模型组及Fas基因突变小鼠模型组血清ALT水平均较其对照组明显升高，组间比较，差异均有统计学意义；两种模型组小鼠ALT水平比较，差异无统计学意义；各组小鼠AST、甘油三酯、总胆固醇水平差异均无统计学意义。野生型小鼠模型组出现大泡性肝细胞脂肪变性，伴有点状和灶状肝细胞坏死、炎性细胞浸润、轻度汇管区纤维组织增生及窦周纤维化，肝组织增殖细胞核抗原、转化生长因子β1 mRNA表达较对照组显著增强，差异均有统计学意义；Fas基因突变小鼠模型组肝脂肪变及炎症、纤维化程度均较Fas基因突变小鼠对照组及野生型小鼠模型组明显加重，肝组织增殖细胞核抗原、转化生长因子p1mRNA表达较其对照组及野生型模型组显著增强，；蛋白质表达变化趋势与mRNA变化一致。
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