MIF可能有骨保护作用
作者：张辉摘译 来源：金宝搏网站登录技巧
日期：2011-11-02
导读
荷兰一项研究表明，在类风湿关节炎（RA）患者接受糖皮质激素（GC）治疗期间，GC拮抗剂—巨噬细胞游走抑制因子（MIF）浓度的变化，与骨密度（BMD）变化呈正相关性，这提示，对于GC引发骨质破坏的患者来说，MIF具有骨保护功能。该论文发表在《风湿病学（牛津版）》[2011,50（10）：1921]杂志。
荷兰一项研究表明，在类风湿关节炎（RA）患者接受糖皮质激素（GC）治疗期间，GC拮抗剂—巨噬细胞游走抑制因子（MIF）浓度的变化，与骨密度（BMD）变化呈正相关性，这提示，对于GC引发骨质破坏的患者来说，MIF具有骨保护功能。该论文发表在《风湿病学（牛津版）》[2011,50（10）：1921]杂志。
该研究纳入了长期口服GC且同时接受α-骨化醇或双膦酸盐治疗的RA患者40例。研究者分别在基线和18个月后，测定患者下列细胞因子的血清浓度：抗GC细胞因子（MIF、IL-13和IL-7），诱导T细胞分化因子（IL-6，IL-7，IL-10和IL-23）以及效应T细胞产生的细胞因子（IFN-γ，Il-4，IL-17和IL-22）。该研究采用多回归分析，探讨这些细胞因子与腰椎骨密度改变和骨标记物的相关性，该分析校正了研究用药和骨质疏松的危险因素（性别、年龄、GC累积剂量和改变）。
结果显示，与α-骨化醇不同，双膦酸盐增加腰椎骨密度变化。大多数细胞因子都在检测低限以下。MIF和IL-23几乎在所有样本中都能检测到；双膦酸盐和α-骨化醇均未显著影响这些细胞因子的血清浓度。但值得注意地是，经校正治疗、年龄和GC剂量变化后，多变量分析显示，MIF浓度改变与腰椎BMD改变呈正相关性（P＝0.022）。（陈燕 指导）
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