10月26日,由中国科协和中国科技新闻学会共同推荐了一项研究成果。由苏州大学药理学教研室秦正红教授领导的课题组,对眼镜蛇神经毒素镇痛作用进行研究后发现,其具有较好的抗炎和抑制炎性疼痛的作用机理。此研究对研发无成瘾性和高效安全的镇痛新药提供新的思路。
10月26日,由中国科协和中国科技新闻学会共同推荐了一项研究成果。由苏州大学药理学教研室秦正红教授领导的课题组,对眼镜蛇神经毒素镇痛作用进行研究后发现,其具有较好的抗炎和抑制炎性疼痛的作用机理。此研究对研发无成瘾性和高效安全的镇痛新药提供新的思路。
疼痛是多种疾病引起的常见临床症状,临床上常用的镇痛药主要为阿片类强效镇痛药和解热镇痛抗炎药。前者以吗啡为代表,是强镇痛药,后者以阿司匹林为代表,是弱镇痛药。但是阿片类药因成瘾性,而在临床上进行限用,非甾体类抗炎药的作用机制有比较大的局限性,易引起胃肠道出血、胃溃疡和变态反应。因此,寻求无成瘾性和高效性的镇痛药,使该领域的研究热点。
近年来,秦正红领导的课题组对眼镜蛇神经毒素镇痛作用进行了全面研究,他们发现眼镜蛇长链神经毒素(cobratoxin)能有效抑制炎性疼痛反应。眼镜蛇毒的镇痛作用已经被发现多年,关于其镇痛作用的研究主要涉及泰国眼镜蛇和中华眼镜蛇。眼镜蛇毒中的神经毒素是蛇毒主要的毒性成份,也是镇痛的主要活性成份。
秦正红课题组对眼镜蛇神经毒素镇痛机制的发现,对于推动研发作用强度介于阿片类和解热镇痛药之间的安全有效的镇痛新药具有重要意义。该研究成果发表在《中国药理学报》上。
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