今年是第28个国际盲人节。据悉，我国每年会出现新盲人大约45万，低视力135万，即约每分钟就会出现1个盲人，3个低视力患者。如果不采取有力措施，到2020年我国视力残疾人数将为目前的4倍，即将达到5000余万。其中，14岁以下儿童盲及低视力的主要病因为先天性遗传性眼病，如先天性白内障、先天性小眼球小角膜、视神经萎缩等。

　　日前，江苏省人民医院的眼科医生们在无锡为200余名医生、病友作了一场先天性遗传性眼病的专题讲座。遗传性眼病专家袁松涛告诉记者，如今眼科遗传性疾病主要涉及四个种类：视网膜视神经疾病、眼外肌疾病、白内障、青少年青光眼。其中，遗传性视网膜、视神经疾病是最主要的致盲性眼病。

　　袁医生指出，目前遗传性眼病对于普通老百姓来说是一个新概念，许多人对这类病存在不同程度的误区。有的患者认为家人都正常，自己不可能会患有遗传性疾病，有的患者认为这类疾病是不治之症，再怎么治疗都是无济于事，有些人甚至根本没听说过遗传性眼病。由于民众对于这类病的认识不足和缺乏足够的重视，给遗传性眼病的研究带来了很大困难，一些眼部先天异常的病例往往不经意间就被误诊或漏诊。

　　从小双眼视力差，真的是弱视么?

　　小男孩豆豆从小双眼视力差，每次看电视的时候都要把头“扒”在屏幕前，三岁的时候，家长带他查视力，双眼0.05，散瞳验光后，双眼视力只能提高到0.15。当地医院医生诊断豆豆弱视，并让其进行弱视治疗。可是经过2年的治疗后，豆豆的视力仍然没有起色。

　　无奈之下，父母带着小豆豆来到眼科向袁松涛教授求医，希望寻找到更有效的治疗弱视的方法。袁医师发现，豆豆双眼散瞳验光后矫正视力相近，只有0.2左右，远低于正常水平。仔细检查豆豆眼睛后并没有发现明显异常。袁医生不禁怀疑，豆豆双眼视力差真的是弱视么？他给豆豆进行了双眼OCT、视网膜电图、视野等一系列检查，最终诊断豆豆先天性视网膜劈裂。这是一种较为少见的眼科遗传病，大多数患者在十岁以内因视力下降就诊，一般双侧发病。

　　袁医生提醒，视力差孩子的弱视诊断必须慎重，尤其是双眼散瞳验光后纠正视力相近、并远低于正常值者。家长须警惕孩子是否有其他先天性眼底疾病，莫让“弱视”和“近视”成为眼底疾患的“挡箭牌”。

　　年纪轻轻却双眼视神经萎缩，“怪病”背后真相如何？

　　家住湖北的20岁小伙子张张这几个月来发现右眼看东西越来越模糊，刚开始他以为是近视加深，便重新配了眼镜，可是右眼对于新眼镜“不买账”，右眼的视力仍然在逐渐下降，张张去了当地医院，医生检查后，诊断其视神经发炎，给予张张一个疗程药物治疗，可是，张张的右眼依旧没有起色。张张又去神经内科排查，医生给他做了个头颅核磁共振，发现颅内并无占位性病变。

　　这下可把张张急坏了，他带着一打检查报告，来到江苏省人民医院眼科向袁医生求助。袁医生发现张张右眼视力只有指数，左眼尚有0.4，双眼视神经已经苍白萎缩，在排除青光眼、缺血性视神经病变以及颅内肿瘤等异常以后，他的双眼视神经萎缩从何而来？经过详细询问得知，张张的妈妈年轻时候眼睛也不好，但从未去医院就诊。袁医生结合其病史和眼科一系列临床检查后，将焦点锁定在“先天异常”这个诊断方向上。最终，张张被确诊“家族性视神经病变”。袁医生说，这是一种母系遗传和倾向于男性发病的呈无痛性视神经病变，急性期视力可急剧下降至仅见指数。视力虽不同程度减退，大多数在0.1左右，很少有全盲者。

　　袁医生提醒，如果年轻人出现单眼或双眼视神经萎缩，除了考虑眼睛本身血供、视神经疾病、颅内占位等可能外，家长还需留心，是否有先天性眼底疾患。尤其有“视力差”的家族史者，更不可掉以轻心。