9月16日,美国食品和药物管理局(FDA)发布公告称,Qualitest制药公司在全美范围内零售水平召回多批号的口服避孕药,包括:Cyclafem 7/7/7, Cyclafem 1/35, 去氧孕烯+炔雌醇片(Emoquette), Gildess FE 1.5/30, Gildess FE 1/20, Orsythia, 炔雌醇诺孕酯(Previfem), Tr
9月16日,美国食品和药物管理局(FDA)发布公告称,Qualitest制药公司在全美范围内零售水平召回多批号的口服避孕药,包括:Cyclafem 7/7/7, Cyclafem 1/35, 去氧孕烯+炔雌醇片(Emoquette), Gildess FE 1.5/30, Gildess FE 1/20, Orsythia, 炔雌醇诺孕酯(Previfem), Tri-Previfem。
召回原因是这些药物包装有错误,可能会导致不正确地应用这些产品,使妇女不能充分避孕,有意外妊娠的风险。
FDA称,这些包装上的缺陷没有任何即刻的健康风险。FDA建议使用受错误包装避孕药的消费者,应立即采用非激素类避孕措施,并咨询医师或药剂师。
原文链接:Qualitest Pharmaceuticals Oral Contraceptives: Recall - Packaging Error
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