8月30日,在欧洲心脏病学会(ESC)热点研究发布会上,瑞士伯尔尼大学医院Lorenz Räber博士所报道的伯尔尼-鹿特丹队列研究表明,长期随访期间第二代依维莫司洗脱支架(EES)的总体和极晚期支架血栓形成发生率显著低于第一代药物洗脱支架(DES)。
8月30日,在欧洲心脏病学会(ESC)热点研究发布会上,瑞士伯尔尼大学医院Lorenz Räber博士所报道的伯尔尼-鹿特丹队列研究表明,长期随访期间第二代依维莫司洗脱支架(EES)的总体和极晚期支架血栓形成发生率显著低于第一代药物洗脱支架(DES)。
支架血栓形成是一种可导致死亡或急性心肌梗死的严重并发症。在接受第一代紫杉醇或西罗莫司洗脱支架置入的患者中,置入一年后发生支架血栓形成(即极晚期支架血栓形成[VLST])的发生率高于金属裸支架患者。此项研究共纳入12000余例患者,主要目的为对比第一和第二代DES之间的支架血栓形成发生率,并且尤其关注了1至4年间的支架血栓形成。
结果显示,4年随访期间依维莫司洗脱支架组患者(1.4%)的支架血栓形成发生率低于西罗莫司组(2.9%;P<0.0001)和紫杉醇组(4.4%;P<0.0001)患者。1至4年间的支架血栓形成减少最为显著;与西罗莫司和紫杉醇洗脱支架相比,依维莫司洗脱支架的VLST风险分别降低67%和76%。置入后1至4年间支架血栓形成近乎消失表明依维莫司洗脱支架克服了第一代支架的主要缺陷;这是DES安全性的一项重要进步。
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