患者女性,16岁,因发作性抽搐、智力下降2年余、加重2个月入院。入院诊断为进行性肌阵挛癫痫(PME),非惊厥性癫痫持续状态(NCSE)。
病历摘要
患者女性,16岁,因发作性抽搐、智力下降2年余、加重2个月入院。
患者2年前无诱因出现发作性全面强直阵挛发作,约1次/月,智力进行性下降,学习困难;半年后在情绪激动、紧张、害怕时出现发作性肩部及双上肢抽动。外院诊断为症状性癫痫,予丙戊酸钠(0.2 g,q 8h)和氯硝西泮(1 mg,qd)治疗,无明显好转;2个月前,换用苯妥英钠(0.15 g,q12 h)治疗,1周后症状加重,全面强直阵挛发作为1~2次/日,肩部及双上肢抽动每天数十次,并出现反应迟钝、精神萎靡及频繁眨眼。
神经系统检查 神志清楚,反应迟钝,双上肢腱反射正常,双下肢腱反射活跃,共济运动检查不合作,双侧病理征未引出。
辅助检查 视频脑电图(EEG)示重度异常,全导持续性棘慢波节律,并监测到眼睑肌阵挛和肌阵挛发作;头颅磁共振成像未见明显异常;苯妥英钠血药浓度10.78 μg/ml。
入院诊断 进行性肌阵挛癫痫(PME),非惊厥性癫痫持续状态(NCSE)。
治疗入院后立即将苯妥英钠减至0.05 g,bid,并于2天后停用;同时予丙戊酸钠(0.3 g,q8 h)、左乙拉西坦(0.25 g,q12 h)及氯硝西泮(1 mg,q12 h)治疗。
患者未再出现全面强直阵挛发作,眨眼及肌阵挛发作渐减少,第3天完全消失,共济运动检查正常,回答问题较入院时好转,韦氏智力测验16分,为重度智残。第4天,苯妥英钠血药浓度1.53 μg/ml;第6天,复查EEG示额、中央及顶部导联散在高幅3~4 Hz棘慢波和慢波。肌肉及皮肤活组织检查均正常。住院12 天,病情平稳出院。
讨论
PME是一组少见的、与遗传代谢异常密切相关的癫痫综合征,常于儿童晚期或青春期起病,以对外界刺激敏感性肌阵挛、全面强直阵挛和失神发作为特点,伴进行性神经系统功能恶化(痴呆、共济失调、不同的局灶性神经系统体征)。
本患者出现全面强直阵挛、肌阵挛发作及智能进行性减退,符合PME诊断。
目前,PME治疗药物与肌阵挛癫痫相同,主要为以丙戊酸和氯硝西泮控制癫痫和肌阵挛,并避免应用加重肌阵挛的药物如苯妥英钠和卡马西平等。
本患者在外院被诊断为“症状性癫痫”,予苯妥英钠治疗。在应用苯妥英钠后,患者癫痫发作加重,并出现反应迟钝及频繁眨眼,EEG检查示全导持续性棘慢波节律,诊断为NCSE。在苯妥英钠迅速减量并停用后,癫痫发作明显减轻,意识状态好转,EEG示散在棘慢波和慢波。
在诊断过程中,肌阵挛发作常易被忽视而造成误诊或漏诊,并使用不恰当的抗癫痫药物(如苯妥英钠)治疗。在常规剂量和血药浓度正常情况下,苯妥英钠即可导致PME发作频率增加,使病情进一步加重。金通(Genton)等报告苯妥英钠治疗肌阵挛癫痫16例,其中6例(38%)发作频率增加。因此,在遇到青春期发生癫痫的患者时,医师应仔细追问其有无身体突然抖动、自觉“打冷战”及手中物品(如钢笔、筷子等)被突然甩出等表现,如有上述表现应警惕肌阵挛癫痫可能,以减少误诊或漏诊。
NCSE是癫痫持续状态的一种类型,是指EEG呈长程痫性活动而临床表现为非惊厥性癫痫发作、行为和脑力活动迟缓、意识障碍、有时呈木僵或昏迷的状态,病死率为30%~47%。在癫痫患者用药不当或更换药物时,极易发生NCSE,且由于其临床特征不典型,即使既往有癫痫发作史,在不做EEG情况下仍常被漏诊,应引起高度重视。
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