8月25日,FDA批准保妥适(Botox,A型肉毒毒素注射剂)治疗神经疾患(如多发性硬化)所致膀胱过度活动引起的尿失禁。
8月25日,美国食品和药物管理局(FDA)批准保妥适(商品名:Botox,A型肉毒毒素注射剂)用于治疗神经疾患(如脊髓损伤和多发性硬化)所致膀胱过度活动引起的尿失禁。
某些神经损伤病人不能抑制膀胱收缩,导致尿液不能储存。目前对这种状况的处理包括用药物松弛膀胱和用导管定期排空膀胱。
用保妥适治疗是将其注入膀胱,使膀胱松弛,提高它的储存能力,并减少尿失禁。膀胱注射保妥适需使用膀胱镜。对于有神经损伤相关膀胱活动过度的病人,保妥适对尿失禁的疗效可持续10个月。
保妥适治疗这种类型尿失禁的疗效,在纳入691例病人的两项临床研究中得到证实。这些病人因脊髓损伤或多发性硬化而导致尿失禁。两项研究均显示,与安慰剂相比,保妥适组每周尿失禁的发生频率有统计学显著性下降。
此外,应用保妥适能改善面部皱纹,它也被FDA批准治疗慢性偏头痛、某些类型的肌肉僵硬和收缩、严重腋下出汗、眼睑颤动和斜视。
保妥适膀胱注射最常见的不良反应是尿路感染和尿潴留。保妥适治疗后发生尿潴留的病人,可能需要自行导尿排空膀胱。
原文链接:FDA approves Botox to treat specific form of urinary incontinence
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