Nelemans 报告的一项多中心随机对照研究,纳入560例中位年龄为70岁的套细胞淋巴瘤(MCL)患者,在R-CHOP[利妥昔单抗(R)+环磷酰胺(C)+多柔比星+长春新碱+泼尼松]或R-FC(R+氟达拉滨+C)方案诱导治疗获部分或完全缓解(CR)后,随机给予利妥昔单抗或干扰素(IFN)维持治疗,直至疾病复发。
Nelemans 报告的一项多中心随机对照研究,纳入560例中位年龄为70岁的套细胞淋巴瘤(MCL)患者,在R-CHOP[利妥昔单抗(R)+环磷酰胺(C)+多柔比星+长春新碱+泼尼松]或R-FC(R+氟达拉滨+C)方案诱导治疗获部分或完全缓解(CR)后,随机给予利妥昔单抗或干扰素(IFN)维持治疗,直至疾病复发。
中位随访37个月后结果显示:第4年时,利妥昔单抗组和IFN组分别有57%和26%的患者仍在疾病缓解期(P=0.0117),4年总生存(OS)率分别为77%和62%;接受R-CHOP 方案诱导治疗者4 年OS 率达87%,优于R-FC方案;两组严重感染发生率无显著差异,但利妥昔单抗组较少发生白细胞减少、血小板减少。
美国M. D. Anderson 癌症中心Verstovsek 与荷兰Erasmus MC大学医学中心Lugtenburg认为,靶向药物用于淋巴瘤维持治疗是具有建设性的,该研究为利妥昔单抗用于MCL维持治疗提供了证据。研究者认为利妥昔单抗应作为MCL患者标准的维持治疗方案,但研究采用IFN而非安慰剂作为对照组,故仍须行进一步分析。
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