美国食品与药物管理局(FDA)的一项报告指出,女性接受硅凝胶乳房假体置入术时间越长,则其并发症风险越高。乳房假体并非终生性材料;每5例因丰胸而接受假体置入的患者中则有1例在置入后10年内需接受假体取出术,因乳房重建而置入假体的患者则有近半数须在10年内接受假体移除。接受硅酮假体置入的女性需要在置入术后接受定期监测。
美国食品与药物管理局(FDA)的一项报告指出,女性接受硅凝胶乳房假体置入术时间越长,则其并发症风险越高。乳房假体并非终生性材料;每5例因丰胸而接受假体置入的患者中则有1例在置入后10年内需接受假体取出术,因乳房重建而置入假体的患者则有近半数须在10年内接受假体移除。接受硅酮假体置入的女性需要在置入术后接受定期监测。
女性应在置入术后3年接受磁共振成像以筛查假体隐匿性破裂,其后应每隔两年检查1次。接受生理盐水假体置入者无须定期检查。
FDA于2006年允许硅酮假体重新上市,但要求生产商进行随访研究以了解其远期表现和安全性。此项报告即基于上述研究和其他文献的安全性资料得出。最常见并发症和不良转归为假体周围区域紧绷、附加手术和假体取出。其他并发症包括外壳撕裂或穿孔(假体破裂)、起皱、外观不均匀、瘢痕、疼痛和感染。
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