CML慢性期：伊马替尼治疗相关新突变率高
ASCO 2011报道：Saglio等的一项研究报告表明，对于慢性髓系白血病慢性期（CML-CP），与尼洛替尼相比，伊马替尼治疗相关新突变发生率较高，对尼洛替尼敏感（伊马替尼耐药）的突变主要发生于接受伊马替尼治疗的患者。与尼洛替尼治疗相比，伊马替尼治疗后发生新突变的患者进展为加速/急变期（AP/BC）的人数更多。
ASCO 2011报道：Saglio等的一项研究报告表明，对于慢性髓系白血病慢性期（CML-CP），与尼洛替尼相比，伊马替尼治疗相关新突变发生率较高，对尼洛替尼敏感（伊马替尼耐药）的突变主要发生于接受伊马替尼治疗的患者。与尼洛替尼治疗相比，伊马替尼治疗后发生新突变的患者进展为加速/急变期（AP/BC）的人数更多。
研究期间，CML-CP患者接受尼洛替尼300 mg、每日2次治疗（n=282），伊马替尼300 mg、每日2次（n=281）治疗或伊马替尼400 mg、每日1次治疗（n=283）。研究在不同时期进行了基因突变检测。
结果显示，没有患者（n=846）在基线时发生突变。伊马替尼组发生新突变的人数是尼洛替尼组的2倍，新突变更容易发生在有中高级Sokal危险的患者。尼洛替尼300mg（4%）和400mg（3%）组新突变发生人数和突变状态相似。T315I突变的发生情况和发生多点突变的患者人数相似。伊马替尼组发生的大多数突变都是尼洛替尼敏感的（伊马替尼耐药）。伊马替尼组20例新发突变患者中有7例进展为加速或急变期（AP/BC），在13例无进展患者中，11例因反应欠佳或治疗失败而中断治疗。
关于本次会议的更多精彩内容，请点击专题报道：http://zt.cmt.com.cn/zt/asco2011/index.html
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