IPI-504联合多西他赛治疗NSCLC有活性
ASCO 2011报道：Riely等的一项研究报告表明，在先前接受过治疗的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，IPI-504联合多西他赛有临床治疗活性，且患者对治疗耐受性良好。
ASCO 2011报道：Riely等的一项研究报告表明，在先前接受过治疗的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，IPI-504联合多西他赛有临床治疗活性，且患者对治疗耐受性良好。
IPI-504是17-丙烯氨基-17-去甲氧基格尔德霉素（17-AAG）的一种水溶性类似物，是一种静脉给药的热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂，可抑制多种癌基因蛋白突变或扩增。在鼠类异种移植肿瘤模型中，IPI-504联合紫杉烷类被证明活性增强。
该研究是一项Ⅰb期扩展试验，旨在评价IPI-504联合多西他赛在NSCLC伴Karnofsky体能状态（PS）≥70患者中的应用。患者被病理学检查确认为转移性NSCLC，所有患者先前接受了1～2种化疗方案治疗，但先前未接受多西他赛治疗。患者接受每3周1次多西他赛75 mg/m2静脉输注和每周1次IPI-504 300 mg/m2静脉输注治疗。所有患者接受了安全性、药动学和肿瘤缓解评估[实体瘤疗效评价标准（RECIST）]。研究需要对归档组织样本进行KRAS基因分型。
结果显示，23例入组该研究的患者接受了平均4个周期（范围：1～13个周期）的治疗。中位年龄为61岁，13例（57%）为女性，18例（78%）为当前或之前吸烟者，中位烟草暴露为30 包-年。大部分不良事件为1或2级，最常见的治疗相关不良事件为疲劳（总体为57%，4%≥3级）、腹泻（35%，9%）、恶心（30%，13%）、呕吐（30%，13%）、中性粒细胞减少症（30%，30%）和贫血（26%，4%）。联用IPI-504改变了多西他赛药动学。23例患者中的6例（26%）部分反应（PR）。总人群和接受探索性分析的亚组功效分析如下（表）。
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