卒中基因论坛
今年，2011年天坛国际脑血管病会议（TISC2011）首次开设了“卒中基因论坛”。专家将报告如下内容：美国俄亥俄州DDC医疗中心主任Heng Wang教授介绍“单基因病所致的早发卒中—前景和挑战”、北京大学附属第三医院樊东升教授介绍“MTHFR基因多态性：中国人H 型高血压与脑卒中的关系”、郑州大学第一附属医院徐浩文教授介绍“颅内动脉瘤的遗传因素”、福建医科大学附属第一医院神经内科王柠教授介绍“卒中的个体化诊疗离我们有多远”。
临床医学实践模式发展分为四个时期：经验医学、以循证医学为基础的标准化医学、基于不同病理生理机制和危险因素的分层医学、基于不同个体不同治疗的个体化医学。当前国际医疗模式正大力推进分层医学，同时个体化治疗也在有条不紊地飞速发展。
对不同患者实行不同治疗方式的个体化治疗，最佳方式莫过于基因治疗。脑卒中作为危害人类健康的重大疾病，探索卒中相关基因成为近年的研究热点。
卒中的发生主要由基因、外部因素和生活方式共同决定，卒中基因研究主要包括以下几方面：
①单基因病所致卒中：包括显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死及脑白质病（CADASIL，Notch3基因突变）、镰状细胞病（血红蛋白β基因突变）、同型半胱氨酸尿症（胱硫醚β合成酶基因突变）、Fabry病（α半乳糖苷酶A基因突变）；②相关基因研究：包括候选基因相关研究、全基因组相关研究（GWAS）和连锁分析；③药物基因组研究。
今年，2011年天坛国际脑血管病会议（TISC2011）首次开设了“卒中基因论坛”。
专家将报告如下内容：美国俄亥俄州DDC医疗中心主任Heng Wang教授介绍“单基因病所致的早发卒中—前景和挑战”、北京大学附属第三医院樊东升教授介绍“MTHFR基因多态性：中国人H 型高血压与脑卒中的关系”、郑州大学第一附属医院徐浩文教授介绍“颅内动脉瘤的遗传因素”、福建医科大学附属第一医院神经内科王柠教授介绍“卒中的个体化诊疗离我们有多远”。
其他相关讲座还有“中国人脑卒中相关基因GWAS研究 ”、“缺血性卒中基因多态性相关性研究”等，作为2010年AHA评出的卒中十大研究进展之一的动脉瘤基因相关话题“颅内动脉瘤的遗传因素”也在探讨之列。
除此之外，来自美国田纳西大学基因研究中心的Weikuan Gu教授将在卒中转化医学论坛介绍“从定位克隆到基因组克隆--基因组工作10年经验谈”，同与会者分享交流基因研究10年来最宝贵的经验心得。
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