ASCO 2011报道:Canestrari等的一项研究报告表明,在伴有KRAS基因突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者中,分析Let-7表达状况可能可以预测哪些亚组患者将从抗表皮生长因子受体(EGFR)的治疗中获益,并且它可能为更新治疗策略开启一个新视角。
ASCO 2011报道:Canestrari等的一项研究报告表明,在伴有KRAS基因突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者中,分析Let-7表达状况可能可以预测哪些亚组患者将从抗表皮生长因子受体(EGFR)的治疗中获益,并且它可能为更新治疗策略开启一个新视角。
该研究回顾性了2008年以前接受伊立替康/西妥昔单抗三线治疗的mCRC患者的资料。在59例有KRAS突变的符合条件的患者中,研究分析了Let-7a水平与总生存期(OS)及无疾病进展期(PFS)的关系。为了分析一个在实验中影响Let-7结合到KRAS mRNA区域的单核苷酸多态性rs61764370 G/A (LCS6),研究进行了探索性亚组分型。
结果显示,在临床病理特征方面,高水平的Let-7a和2~3级皮肤毒性相关(p=0.002)。在39对(66%)配对的可得到标本的肿瘤和非肿瘤患者中,Let-7a水平无差异。Let-7a水平升高与生存改善有显著相关性(多变量风险比=0.88,95%CI=0.79~0.98,P=0.02)。探索性分析显示,在14例LCS6等位基因G变异和45A/A LCS6纯合体患者中,高水平Let-7a与较好OS和PFS均呈显著相关性。
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