Stephan Miehlke报告了一项研究结果:奥美拉唑20 mg组胃酸控制情况似乎与埃索美拉唑20 mg组相似,但是,在CYP2C19快代谢型个体中,埃索美拉唑可能有优势。
2011年5月7-10日,由美国消化学会(AGA)、消化内镜学会(ASGE)、肝病研究学会(AASLD)及消化金宝搏版本 会(SSAT)联合举办的美国消化疾病周(DDW)在位于美丽的密歇根湖畔的芝加哥市召开。
Stephan Miehlke报告了一项研究结果:奥美拉唑20 mg组胃酸控制情况似乎与埃索美拉唑20 mg组相似,但是,在CYP2C19快代谢型个体中,埃索美拉唑可能有优势。
在这项两因素交叉研究中,24例Hp阴性健康受试者随机接受连续5日每日1次20 mg奥美拉唑或20 mg埃索美拉唑治疗。研究在第5日记录受试者24小时胃内pH。CYP2C19状态采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法来确定。
结果显示,16例为CYP2C19快代谢型,8例为中间代谢型。在CYP2C19快代谢型受试者中,埃索美拉唑治疗组胃内pH>3.0的时间比例显著高于奥美拉唑治疗组(差异为7.5%,P=0.046)。不管是胃内pH>4的时间比例或其他胃内pH时间比例,埃索美拉唑组和奥美拉唑组均无显著差异。
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