药物信息协会(DIA)第三届中国年会于2011年5月16—18日在北京召开。本次大会主题为“质量与规范:中国制药业的升级路径”。    本次大会延续上两届年会精髓,将对新药研发管理环节的关键技术、质量标准规范和监管要求等进行广泛深入的探讨。此外,年会首次加入中药研发规范与国际化的探讨,同时会议特设学生论文壁报。    本次大会涉及众多领域及学科,主要的分会与议题包括:化学、生产、质控及药典标准,药品标准
药物信息协会(DIA)第三届中国年会于2011年5月16—18日在北京召开。本次大会主题为“质量与规范:中国制药业的升级路径”。
本次大会延续上两届年会精髓,将对新药研发管理环节的关键技术、质量标准规范和监管要求等进行广泛深入的探讨。此外,年会首次加入中药研发规范与国际化的探讨,同时会议特设学生论文壁报。
本次大会涉及众多领域及学科,主要的分会与议题包括:化学、生产、质控及药典标准,药品标准与质量;药物临床开发与安全警戒;药政法规及实施;临床数据管理与统计;医学科学事务;临床研究的建设和规模拓展;药物临床开发中的质量保证与质量控制;转化医学。
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