Notch信号调控组织稳态
第四军医大学基础部医学遗传与发育生物学教研室韩骅教授等，在开展的组织稳态课题研究中，首次发现“维持血管组织稳态”新机制，这一发现对研究肿瘤及其他疾病的发生、发展有着重要的临床指导意义。研究成果荣获2010年陕西省科技进步一等奖。
第四军医大学基础部医学遗传与发育生物学教研室韩骅教授等，在开展的组织稳态课题研究中，首次发现“维持血管组织稳态”新机制，这一发现对研究肿瘤及其他疾病的发生、发展有着重要的临床指导意义。该研究的多篇论文先后在Hepatology、FASEBJ、JBC、JMB等国际著名杂志上发表，研究成果荣获2010年陕西省科技进步一等奖。
人体组织结构的稳态，是一个庞大的调控系统，它包括细胞类型、数目、相互关系及功能维持等内容，但如果组织稳态失衡，就会引起多种常见病和疑难病的发生。因此，对组织稳态分子机制的研究，已成为国内外的热点。
韩骅等采用血管网稳态作为研究体系，以血管结构稳态、功能稳态、干/祖细胞作用为重点，从整体动物、细胞调控、分子机制三个层面为切入点，利用RBP-J条件性基因剔除小鼠模型，在体内直接证实了Notch信号途径是维持血管稳态的关键信号，并在此基础上，在国际上首次发现了维持血管稳态的新机制：即新生血管形成中，Notch信号通过抑制内皮细胞增殖而维持血管稳态，Notch缺陷引起的血管稳态失衡，是由于血管内皮细胞自发进入细胞周期并增殖的结果。在血管发生中，Notch信号通过调控EPC和向组织中归巢调控成体血管发生。研究还发现Notch信号调控组织稳态的新功能，如Notch在肝再生过程中，可对肝血窦内皮细胞功能调控；参与对神经干细胞、视网膜祖细胞的稳态调控；可增加胶质瘤干细胞的频率等。
这些功能机制的新发现，对细胞增殖增加和凋亡减少引起的恶性肿瘤、干细胞过早过度分化引起的退行性疾病以及免疫细胞功能稳态失衡引起的非可控性炎症等疾病的预防治疗，提供了一个崭新的思路和途径。
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