2015年有可能实现的目标 新型4个月结核治疗方案得到WHO推荐并进入临床应用;用于药物敏感结核的两种新药得到管理部门批准;至少有一种用于治疗耐药结核的新药上市销售;治疗耐药结核的9个月方法进入III期试验;更为安全、高效的潜伏结核感染治疗方案进入临床应用;一线药物固定剂量复合制剂进入临床应用;儿童适用的一线抗结核药物处于研发之中。
2015年有可能实现的目标 新型4个月结核治疗方案得到WHO推荐并进入临床应用;用于药物敏感结核的两种新药得到管理部门批准;至少有一种用于治疗耐药结核的新药上市销售;治疗耐药结核的9个月方法进入III期试验;更为安全、高效的潜伏结核感染治疗方案进入临床应用;一线药物固定剂量复合制剂进入临床应用;儿童适用的一线抗结核药物处于研发之中。
2020年有可能实现的目标 至少有一种1~3个月治疗方案进入临床研究;用于药物敏感结核的三种新结核药物治疗方案进入临床试验;用于耐药结核的两种新结核药物治疗方案进入临床试验;与ART相一致的结核治疗方案进入后期临床试验。
主要目标 强化发现性研究以显著扩展新结核药物的候选范畴;构建并维持药物敏感结核、耐药结核以及潜伏结核感染试验所必需的临床试验能力;研发能够与HIV治疗合并应用的药物敏感结核短期治疗方案;研发安全、高效的耐药结核短期治疗方案,并且其能与HIV治疗联用;研发安全、有效的用户友好型药物治疗方案,并且其适用于治疗所有类型的儿童结核,同时亦能与HIV治疗联用;研发更为安全、有效的潜伏结核感染治疗方案,并且其能够与HIV联用,同时亦适用于儿童;确保批准新结核药物和治疗方案的管理指南清楚有效;确保在国家水平应用新结核药物和治疗方案。
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