日前,山东大学齐鲁医院麻醉科、山东大学齐鲁医院神经外科共同发表论文,旨在评价高迁移率族蛋白1 (HMGB1)在内毒素性急性肺损伤大鼠肺血管重构中的作用。研究指出,HMGB1可能是诱发内毒素性急性肺损伤大鼠肺血管重构的重要因素。该文章发表在2012年第32卷第10期《中华麻醉学杂志》上。
日前,山东大学齐鲁医院麻醉科、山东大学齐鲁医院神经外科共同发表论文,旨在评价高迁移率族蛋白1 (HMGB1)在内毒素性急性肺损伤大鼠肺血管重构中的作用。研究指出,HMGB1可能是诱发内毒素性急性肺损伤大鼠肺血管重构的重要因素。该文章发表在2012年第32卷第10期《中华麻醉学杂志》上。
健康清洁级雄性Wistar大鼠30只,体重220~250 g,采用随机数字表法,将大鼠随机分为3组(n=10):对照组(C组)、内毒素性急性肺损伤模型组(M组)和HMGB1抗体组(H组)。C组尾静脉输注生理盐水5 ml/1.5 h;M组输注生理盐水3 ml/1.0h,再输注LPS 2 ml(1 mg/kg)/0.5 h;H组于注射LPS后12、24和36 h时尾静脉注射HMGB1抗体2 mg/kg。于注射LPS后72 h时处死取肺,光镜下观察肺组织病理学结果,采用图像分析软件测量并计算肺小动脉中膜/血管面积百分比,免疫组化法检测肺血管增殖细胞核抗原(PCNA)表达,Western bolt法检测HMGB1表达。
结果显示,与C组比较,M组和H组肺小动脉中膜/血管面积百分比、PCNA和HMGB1表达水平升高(P<0.05),肺组织急性炎症细胞增多,血管壁明显增厚;与M组比较,H组肺小动脉中膜/血管面积百分比、PCNA和HMGB1表达水平降低(P<0.05),肺组织急性炎症和血管壁增厚明显减轻。
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