日前,广西医科大学第一附属医院麻醉科、广西壮族自治区人民医院麻醉科共同发表论文,旨在探讨不同剂量异丙酚麻醉对新生大鼠远期认知功能的影响。研究指出,异丙酚麻醉可损害新生大鼠的远期认知功能,且该作用与剂量有关;其机制可能与抑制NGF表达,增强Caspase-9活性有关。该文章发表在2012年第32卷第10期《中华麻醉学杂志》上。
日前,广西医科大学第一附属医院麻醉科、广西壮族自治区人民医院麻醉科共同发表论文,旨在探讨不同剂量异丙酚麻醉对新生大鼠远期认知功能的影响。研究指出,异丙酚麻醉可损害新生大鼠的远期认知功能,且该作用与剂量有关;其机制可能与抑制NGF表达,增强Caspase-9活性有关。该文章发表在2012年第32卷第10期《中华麻醉学杂志》上。
雄性SD大鼠100只,出生后7d,体重9~18g,采用随机数字表法,将大鼠随机分为5组(n =20):对照组(C组)、异丙酚25 mg/kg组(P1组)、异丙酚50 mg/kg组(P2组)、异丙酚100 mg/kg组(P3组)和异丙酚200 mg/kg组(P4组)。P1组和P2组分别腹腔注射异丙酚25和50 mg/kg;P3组和P4组首次注射异丙酚50 mg/kg,翻正反射恢复时,再追加异丙酚50 mg/kg,直至给完总量。每组取5只大鼠,于苏醒后即刻抽取动脉血样进行血气分析。苏醒后放回笼内继续饲养直至9周龄,采用Morris水迷宫实验测定认知功能,处死后,取海马组织,分别采用Western blot法和RT-PCR法测定神经生长因子(NGF)和Caspase-9蛋白及其mRNA的表达;电镜下观察海马神经元超微结构。
结果显示,5组大鼠血气分析指标差异无统计学意义(P>0.05)。与C组比较,P1组逃避潜伏期和穿越原平台次数差异无统计学意义(P>0.05),P2组~P4组逃避潜伏期延长,穿越原平台次数减少,P1组~P4组海马NGF蛋白及其mRNA表达下调,Caspase-9蛋白及其mRNA表达上调(P<0.05);P1组~P4组逃避潜伏期逐渐延长,NGF蛋白及其mRNA表达逐渐下调,Caspase-9蛋白及其mRNA表达逐渐上调,P2组~P4组穿越原平台次数少于P1组(P<0.05),但P2组~P4组间差异无统计学意义(P>0.05);P2组~P4组海马神经元出现核固缩、染色质边集、核碎裂、凋亡小体。
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