慢性乙型肝炎患者肝组织CXCR3及其配体IP 10表达与肝脏炎症程度、纤维化的相关性研究
近日，遵义医学院附属医院病理科研究人员发表论文，旨在检测CXC趋化因子3（CXC chemokine receptor 3，CXCR3）及配体干扰素-γ诱导蛋白-10（inducingprotein-10，IP 10）在慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者肝组织中的表达，探讨其与肝脏炎症及纤维化程度的关系。研究指出，肝组织CXCR3及配体IP 10的表达参与CHB患者肝脏炎症及纤维化形成，但与炎症程度的
近日，遵义医学院附属医院病理科研究人员发表论文，旨在检测CXC趋化因子3（CXC chemokine receptor 3，CXCR3）及配体干扰素-γ诱导蛋白-10（inducingprotein-10，IP 10）在慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者肝组织中的表达，探讨其与肝脏炎症及纤维化程度的关系。研究指出，肝组织CXCR3及配体IP 10的表达参与CHB患者肝脏炎症及纤维化形成，但与炎症程度的关系更密切。该文发表在2012年第03期《第三军医大学学报》杂志上。
对60例CHB患者及20例健康者肝穿病理检查进行炎症分级（G）及纤维化分期（S），其中G2以上定为重度炎症组；免疫组织化学方法检测肝组织CXCR3、IP 10蛋白的表达，并与肝脏炎症分级及纤维化分期进行统计学分析。
60例CHB患者肝组织中CXCR3（2.55±0.90）及IP 10（2.73±0.76）的表达均高于正常对照组（0.70±0.57，0.60±0.50；P<0.01）。随着肝组织炎症及纤维化程度的加重CXCR3、IP 10水平逐渐上升，但在肝纤维化组仅S1、S2组间有显著性差异（P<0.05）；CXCR3、IP 10与CHB炎症及纤维化程度呈正相关（r分别为0.707，0.788，0.624，0.737，P<0.01）。重度炎症组（G3、G4）：在炎症程度相同情况下，不同肝纤维化组间CXCR3、IP 10水平差异不明显。肝组织CXCR3、IP 10水平呈正相关（r=0.675；P<0.01）。
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